Techniker in der Verpackung (m/w/d)

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, einen:

Techniker in der Verpackung (m/w/d)

Aufgabenbereich

• Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen
• Durchführung der relevanten In-Prozess-Kontrollen (IPKs)
• Bestückung der Maschinen mit Verpackungsmaterial
• Bereitstellung von Verpackungsmaterialien an der Linie
• Einlegen von Produkt in Maschine
• Selbständige und eigenverantwortliche Mitarbeit im Routineprozess unter Einhaltung aller Vorgaben und Vorschriften
• Reinigung von Maschine und Raum
• Entsorgung von Abfall/Packmittel
• Sicherstellung der Betriebsbereitschaft und Funktionsfähigkeit der Verpackungs- bzw. Produktionsmaschinen in Zusammenarbeit mit der Schichtleitung (durch Wartungen, Reparaturen, Störungsbehebungen, Ersatzteilverwaltung etc.)
• Aktiver Beitrag zur kontinuierlichen Zusammenarbeit bei der Prozessoptimierung sowie bei Projekten
• Erkennung und Meldung von Problemen
• Problemlösung: Meldung von Betriebsstörungen, Zusammenarbeit bei der Untersuchung von Problemen, Lösungsimplementierung unter Berücksichtigung von internen und externen Richtlinien sowie in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter

Anforderungen

• Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. HTL)
• Solide Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Produktionssupport und Verbesserungen wünschenswert
• Kenntnis von relevanten Regularien (CFR/EudraLex, ICH) und Erfahrung in deren Umsetzung von Vorteil
• Projekterfahrung und Kenntnis über Verbesserungstools (e.g. Six Sigma/Lean) von Vorteil
• Einwandfreie Deutschkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office-Software von Vorteil
• Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise mit der ausgeprägten Fähigkeit zu priorisieren
• Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten

Das bieten wir Ihnen

• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State- of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
• Attraktive Firmenpension
• Gratis FSME- & Grippeimpfung
• Betriebsärztin
• Massage@Work
• Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss
• Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing
• Mitarbeiterempfehlungsprogramm
• Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
• Vergünstigtes Fitnessangebot
• Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten), Großhandelsvergünstigungen, etc.
• Bezahlte Elternzeit von Unternehmen für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Für diese Position ist ein Jahresbruttolohn von EUR 43.749,72 (gemäß Kollektivvertrag 2025) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung möglich. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online‑Bewerbung.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Biopharmaceutical Manufacturing, Biopharmaceutical Manufacturing, CNC Operations, Computer Literacy, Data Analysis, FDA Regulations, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Techniques, Maintenance Work, Manufacturing Operations, Manufacturing Quality Control, Master Batch Records, Material Selection, Pharmaceutical Process Development, Pharmacy Practice, Problem Solving, Process Control, Production Control, Production Operations, Production Planning, Production Processes, Production Support, Project Assurance, Regulatory Compliance, Shift Work {+ 2 more}

Preferred Skills:

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

05/22/2026

***A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. **