AGC Biologics
AGC Biologics is a global Contract Development and Manufacturing Organization with a commitment to deliver the highest standard of service.
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Company signals
Score: 79Job facts
- Location
- Heidelberg, Germany
- Type
- Full-time
- Posted
- Sep 09, 2026
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- Student Assistant - IT · Copenhagen, Denmark
Compliance Specialist (m/w/d) im Bereich Engineering
at AGC Biologics
Über Uns
AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich der
biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO). Unser globales
Netzwerk umfasst Standorte in den USA, Europa und Asien mit cGMP-konformen
Produktionsstätten in Dänemark, Mailand, Heidelberg, Seattle und Japan.
Weltweit beschäftigen wir mehr als 2.500 Mitarbeitende. Wir arbeiten mit
einigen der weltweit führenden und innovativsten Pharmaunternehmen zusammen,
um lebensverändernde Therapien zu entwickeln und herzustellen. Unser Ziel ist
es, Produkte auf den Markt zu bringen, die aus theoretischen Möglichkeiten
Realität werden lassen und somit Hoffnung für Patientinnen und Patienten auf
der ganzen Welt schaffen. Dafür bieten wir erstklassige Entwicklung und
Produktion von therapeutischen Proteinen auf Basis von Säugetierzellen und
Mikroorganismen, Plasmid-DNA (pDNA), Messenger-RNA (mRNA), viralen Vektoren
sowie genetisch modifizierten Zellen.
Compliance Specialist (m/w/d) im Bereich Engineering
AGC Biologics sucht zur Verstärkung des wachsenden Engineering Teams am Standort Heidelberg ab sofort und unbefristet einen Compliance Specialist (m/w/d).
Ihre Aufgaben:
- Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Changes innerhalb des Bereichs Engineering
- Koordination und Nachverfolgung von Maßnahmen zur nachhaltigen Vermeidung des Wiederauftretens von Abweichungen
- Enge Zusammenarbeit mit den Teamleitern aus Engineering und Produktion sowie den Bereichen QA und weiteren relevanten Fachabteilungen
- Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standard Operating Procedures (SOPs) und weiteren relevanten Dokumenten
- Durchführung regelmäßiger Rundgänge durch die Engineering-Bereiche
- Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung von Abläufen am Standort
- Vorbereitung und Durchführung von Schulungen
- Interne und externe Kommunikation und Abstimmung mit allen relevanten Stakeholdern
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes technisches Studium, z. B. in Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung bzw. eine vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse der relevanten Richtlinien und Vorschriften, idealerweise im GMP-Umfeld
- Erfahrung in der interdisziplinären Zusammenarbeit, vorzugsweise in einem internationalen Umfeld, von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsbewusste, strukturierte und proaktive Arbeitsweise
- Hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
- Bereitschaft, sich neuen Herausforderungen zu stellen und Verantwortung in einem wachsenden Team zu übernehmen
- Gültige Arbeitserlaubnis
Wir bieten:
- Gehalt & Sicherheit: Einstiegsgehalt 51.000-58.000€ Jahresgehalt | 13 Monatsgehälter | Bonussystem | betriebliche Altersvorsorge | vermögenswirksame Leistungen
- Wachstum & Einarbeitung: Erfahrenes Team begleitet Ihren Einstieg | regelmäßige Schulungen | spannende Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen
- Kultur: Zusammenhalt, Offenheit und Wertschätzung prägen unseren Alltag | Firmenevents
- Mobilität & Alltag: Zuschuss zum**** Jobticket/Deutschlandticket | JobRad | Firmenparkplatz | Gleitzeitkonto | Zuschuss zum Mittagessen via Lunchit | gratis Getränke & Obst
Klingt nach Ihrer nächsten Herausforderung? Wir freuen uns auf IhreBewerbung über unser Bewerberportal.
AGC Biologics GmbH
Czernyring 22
69115 Heidelberg
Phone:06221 / 9026-0
www.agcbio.com
Who We Are
_AGC Biologics is a global Contract Development and Manufacturing
Organization with a strong presence in Germany. From our Heidelberg site, we
develop and manufacture life‑changing advanced biologics for some of the
world’s most innovative pharmaceutical companies. Together with our team
members across Europe, the U.S., and Japan, we deliver development and
manufacturing of mammalian and microbial-based therapeutic proteins, plasmid
DNA (pDNA), messenger RNA (mRNA), viral vectors, and genetically engineered
cells therapies. Across our global network, we are united by one mission: To
work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by
bringing new biopharmaceuticals to market.
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We are a collaborative, inclusive, and equal‑opportunity organization where
team members are valued for their expertise, teamwork, and ingenuity. _