ACUTA
Providing Regulatory Information Management (RIM) solutions and services to the Life Sciences and related industry.
- Open roles
- 40
- New role every
- ~0.1 days
Company signals
Score: 69Job facts
- Location
- Canada
- Type
- Full-time
- Salary
- $84K – $139K
- Posted
- Jun 12, 2026
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- Asistente de Datos Junior · Bogota, Colombia
- Analyst (Consulting) · Mexico City, Mexico
- Clinical Research Coordinator, On-site, Elkhorn, NE · Elkhorn, NE, United States of America
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- Associate Director, HR · Durham, North Carolina, United States of America
- Regulatory and Start Up Specialist - Portugal · Lisbon, Portugal
Responsable de l'assurance qualité, QA Manager
at ACUTA
Job Overview
Oversee & coordinate assigned QA program in support of customer accounts,
functional accounts, audit and inspection program, or QA quality management
system at a regional and/or global level. Provide support to management with
insights, analyses and support in the assessment and promotion of compliance
with regulations, guidelines, and operating procedures, risk identification
and mitigation, quality, process, productivity/efficiency improvement
initiatives . Manage the quality assurance oversight of projects, assignments,
training and staff.
Essential Functions
• Provide guidance, interpretation, support, training, and key input to
development groups for consultation and interpretation of regulations,
guidelines, corporate standards, and policies.
• Oversee and participate in the documentation, reporting, and closure of
compliance issues.
• Organize and deliver training to other IQVIA departments concerning the
activities of Quality services, results of activities, quality initiatives,
GXP etc.
• Ensure the follow-up of major and critical audit findings to ensure that
appropriate actions have been taken and have adequately resolved the issues
identified.
• Evaluate policies and procedures for compliance with applicable
regulations/guidelines and provide recommendations to management for
continuous process improvements.
• Serve as author of Quality Assurance Standard Operating Procedures ( SOPs)
as assigned.
• Advise Quality Assurance management on system audit needs.
• Ensure the Quality Assurance database is maintained and up-to-date to
reflect the status of audits being scheduled, auditor assignment and audit
reporting and/or follow-up status.
• Host customer audits, mock regulatory inspections, and regulatory facility
inspections as needed
Qualifications
• Bachelor's Degree Pref
• 7 years Quality Assurance experience in pharmaceutical, technical, or
related area. Equivalent combination of education, training and experience.
• Knowledge of word-processing, spreadsheet, and database applications.
• Extensive knowledge of pharmaceutical research and development processes and
regulatory environments.
• Considerable knowledge of quality assurance processes and procedures.
• Strong interpersonal skills.
• Excellent problem solving, risk analysis and negotiation skills.
• Exceptional training capabilities.
• Effective organization, communication, team orientation, and leadership
skills.
• Ability to work independently with initiative.
• Ability to manage multiple projects.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with
coworkers, managers and clients.
Résumé de la description de poste
Aperçu du poste
Superviser et coordonner le programme d'assurance qualité (AQ) assigné, en
soutien aux comptes clients, aux fonctions opérationnelles, au programme
d'audits et d'inspections, ou au système de gestion de la qualité (SMQ) de
l'AQ, au niveau régional et/ou mondial. Fournir du soutien à la direction en
fournissant des analyses, des éclairages et de l'assistance pour l'évaluation
et la promotion de la conformité aux règlements, aux lignes directrices et aux
procédures opérationnelles ; pour l'identification et l'atténuation des
risques ; ainsi que pour les initiatives d'amélioration de la qualité, des
processus et de la productivité/efficacité. Gérer la supervision de
l'assurance qualité relative aux projets, aux missions, aux formations et au
personnel.
Fonctions essentielles
• Fournir des orientations, des interprétations, un soutien, des formations et
des contributions clés aux groupes de développement, à des fins de
consultation et d'interprétation des règlements, des lignes directrices, des
normes d'entreprise et des politiques.
• Superviser et participer à la documentation, à la déclaration et à la
clôture des problèmes de conformité.
• Organiser et dispenser des formations aux autres départements d'IQVIA
concernant les activités des services Qualité, les résultats de ces activités,
les initiatives qualité, les Bonnes Pratiques (GxP), etc.
• Faire le suivi des constatations d'audit majeures et critiques afin de
s'assurer que des mesures appropriées ont été prises et qu'elles ont permis de
résoudre adéquatement les problèmes identifiés.
• Évaluer les politiques et les procédures afin d'en vérifier la conformité
aux réglementations et lignes directrices applicables, et formuler des
recommandations à la direction en vue d'une amélioration continue des
processus.
• Rédiger les Procédures opérationnelles normalisées (SOP) d'assurance
qualité, selon les attributions.
• Conseiller la direction de l'assurance qualité sur les besoins en matière
d'audits de systèmes.
• Veiller à ce que la base de données d'assurance qualité soit tenue à jour et
maintenue en bon état, afin de refléter l'état d'avancement de la
planification des audits, l'affectation des auditeurs, ainsi que l'état des
rapports d'audit et/ou de leur suivi.
• Accueillir les audits clients, les inspections réglementaires simulées et
les inspections réglementaires des installations, selon les besoins.
Qualifications
• Diplôme universitaire de premier cycle (baccalauréat/baccalauréat) —
Souhaité.
• 7 ans d'expérience en assurance de la qualité dans les domaines
pharmaceutique, technique ou connexe. Combinaison équivalente d'études, de
formations et d'expérience professionnelle.
• Maîtrise des logiciels de traitement de texte, de feuilles de calcul et de
bases de données.
• Connaissance approfondie des processus de recherche et développement
pharmaceutiques ainsi que des environnements réglementaires associés.
• Connaissance approfondie des processus et procédures d'assurance qualité.
• Solides compétences interpersonnelles.
• Excellentes compétences en résolution de problèmes, en analyse des risques
et en négociation.
• Capacités exceptionnelles en matière de formation et de pédagogie.
• Compétences démontrées en organisation, communication, esprit d'équipe et
leadership.
• Capacité de travailler de manière autonome et de faire preuve d'initiative.
• Capacité de gérer simultanément plusieurs projets.
• Capacité d'établir et de maintenir des relations de travail efficaces avec
les collègues, les gestionnaires et les clients.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com
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La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $84,000.00 - $139,900.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.
The potential base pay range for this role, when annualized, is $84,000.00 - $139,900.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.